Las hormonas de Laura High ha estado fuera de control desde que tenía 13 años. Su período era "por todas partes", por lo que sus médicos le recetaron un método anticonceptivo, pero los problemas hormonales continuaron acosándola. A medida que crecía, las cosas solo empeoraron; estaba aumentando de peso rápida y fácilmente, y su ansiedad estaba por las nubes. “Me di cuenta de que algo andaba mal”, dice High, quien tiene 34 años y trabaja como comediante en la ciudad de Nueva York.
Pero llegar al fondo del problema fue complicado, ya que High solo conoce el historial médico de uno de sus padres. El otro, un donante de esperma que nunca conoció y del que no sabe nada, era una caja negra médica.
Cuando tenía poco más de treinta años, acudió a un endocrinólogo para que le hiciera un análisis de sangre en un intento de arrojar algo de luz sobre el asunto. Después, recibió una llamada telefónica que nunca olvidará. "Me llamaron y me dijeron: 'Oye, Laura, parece que tienes una masa en la parte inferior del cerebro'". Resultó que tenía un tumor en la glándula pituitaria, la estructura del tamaño de un guisante. en la base del cerebro que es responsable de producir y secretar hormonas. “Estaba como, santa mierda”. Afortunadamente, el tumor era benigno y ahora High está tomando medicamentos para reducirlo. Pero se sintió indignada por no conocer el historial médico de su padre biológico.
En 2018, a través de una prueba de ADN directa al consumidor, encontró al primo de su padre biológico, así como a tres medios hermanos concebidos con el esperma del mismo hombre. Resultó que una de sus medias hermanas tiene enfermedades autoinmunes muy graves, que están relacionadas con las hormonas. Tanto High como sus medio hermanos se han acercado a su padre biológico en un esfuerzo por al menos obtener su historial médico, incluso si él no desea tener una relación, pero él nunca ha respondido a sus esfuerzos por comunicarse.
Si bien las leyes varían mucho de un país a otro, EE. UU. se destaca por lo poco que regula su industria de fertilidad multimillonaria. Y la comunidad concebida por donantes, el colectivo de personas nacidas en los EE. UU. a través de la donación de óvulos o esperma, clama por un cambio.
“Muchos de nosotros estamos sentados aquí mirando los cambios que están ocurriendo en Europa y otras partes del mundo y el Reino Unido, y solo nos preguntamos, ¿cuándo se arraigará esto en los Estados Unidos?”. dice Tiffany Gardner, abogada en Atlanta y vicepresidenta de comunicaciones del US Donor Conceived Council, una organización sin fines de lucro dedicada a defender los derechos y los mejores intereses de las personas concebidas a través de esperma, óvulos y embriones donados.
Es importante considerar los intereses de las personas concebidas por donantes, dice Gardner, quien a los 35 años supo que fue concebida a través de un donante de esperma. Cuando no se conocen los antecedentes médicos de los padres, la persona concebida por el donante “a menudo es la que se ve más directamente afectada, ya sea por desarrollar una afección que posiblemente podría haberse evitado con la evaluación adecuada y la información correcta, o simplemente por no saber historial médico de su familia”, dice Gardner. Esto luego “repercute a lo largo de generaciones, y no solo nos afecta a nosotros, sino que también afecta a nuestros hijos”.
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