Europa apunta a volver a encarrilar las vacunas después de eliminar la vacuna de AstraZeneca

ÁMSTERDAM / LONDRES (Mundo Informático) - Europa presionó para que su campaña de vacunación COVID-19 volviera a encarrilarse el viernes después de que los reguladores británicos y de la UE dijeron que los beneficios de la inyección de AstraZeneca superaron cualquier riesgo y la Organización Mundial de la Salud le dio su respaldo.

El fin de la suspensión de las inyecciones de AstraZeneca por parte de más de una docena de países ahora dará inicio a una prueba de confianza pública, tanto en la vacuna como en los reguladores, que están bajo un escrutinio sin precedentes a medida que las variantes del coronavirus se propagan y la cifra mundial de muertos supera los 2,8 millones. .

Al menos 13 países europeos dejaron de administrar la inyección después de los informes de una pequeña cantidad de trastornos sanguíneos. Más de 55 millones de personas han recibido una vacuna de todos los fabricantes de la UE y el Espacio Económico Europeo (EEE), que une a 30 países europeos.

El atraco con AstraZeneca desaceleró una campaña de inoculación ya vacilante en la Unión Europea de 27 naciones, que se está quedando atrás de los ex estados miembros Gran Bretaña y Estados Unidos.

Los líderes europeos dicen que necesitan acelerar su campaña de vacunación, con muertes en la UE que superan las 550.000, menos de una décima parte de la población del bloque inoculada y crecientes signos de una inminente tercera ola de infecciones.

Alemania, Italia y otros países, incluida Indonesia, comenzaron el viernes a administrar las inyecciones que habían suspendido después de la investigación del regulador de drogas de la UE, que cubrió alrededor de 30 casos de coágulos sanguíneos raros en el cerebro de 20 millones de personas que recibieron la vacuna AstraZeneca en el Reino Unido y la UE. .

Sin embargo, el regulador de salud de Francia recomendó que solo los mayores de 55 años deben recibir las inyecciones de AstraZeneca debido a la preocupación de que los más jóvenes tengan más riesgo de coágulos, mientras que Lituania permitirá que las personas elijan su vacuna en una posible prueba de fuego.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegó a lo que llamó una conclusión clara de que los beneficios de la vacuna para proteger a las personas de la muerte u hospitalización relacionada con el coronavirus superaban los posibles riesgos.

Aún así, la EMA dijo que no se podía descartar definitivamente un vínculo entre los eventos raros de coágulos de sangre en el cerebro y la inyección y continuaría su escrutinio, al igual que la Agencia Británica de Regulación de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA).

"Esta es una vacuna segura y eficaz", dijo el director de la EMA, Emer Cooke, en una sesión informativa el jueves. "Si fuera yo, mañana me vacunarían".

El viernes, Finlandia suspendió el uso de la vacuna mientras investiga dos posibles casos de coágulos sanguíneos. Estimó que la investigación tardaría al menos una semana.

REINTRODUCCIÓN PRUDENTE

La OMS se convirtió en el último organismo de salud pública en respaldar la vacuna y dijo el viernes que los datos disponibles no apuntan a ningún aumento general en las condiciones de coagulación. Dijo que continuaría monitoreando cualquier efecto adverso.

Eso se produjo después de la revisión de su comité asesor de vacunas.

La EMA dijo el jueves que actualizaría su guía sobre la vacuna para incluir una explicación para los pacientes sobre los riesgos potenciales e información para los profesionales de la salud para ayudar a las personas a reconocer cuándo pueden necesitar asistencia médica.

Alemania reanudó la administración de la vacuna el viernes por la mañana después de una pausa de tres días cuando el ministro de salud de la nación advirtió que no había suficientes vacunas en Europa para contener una tercera ola de infecciones por coronavirus. [L8N2LH2T9]

“Podemos reintroducir AstraZeneca pero con prudencia, con médicos informados y ciudadanos debidamente educados”, dijo el ministro de Salud, Jens Spahn.

En Italia, donde el primer ministro Mario Draghi dijo que el país también estaba reanudando las vacunas con la inyección de AstraZeneca, se suspendieron unas 200.000 inoculaciones, dejando a las regiones en control de las vacunas para reprogramarlas.

"Ellos ya tienen las dosis, no es como si tuviéramos que distribuir más hoy", dijo un portavoz del Ministerio de Salud italiano.

Los organizadores de la Cruz Roja en el centro de vacunación Termini de Roma dijeron que había una cola de personas esperando mucho antes de sus citas reservadas cuando el centro reabrió por la tarde.

“La situación aquí es muy dinámica ... Esto nos dice que la gente quiere vacunarse y todavía tiene fe en esta buena vacuna de AstraZeneca”, dijo el coordinador de servicios de salud de la Cruz Roja, Valerio Mogini.

“Tenía algunas dudas pero en cuanto se confirmó la validación de la vacuna decidimos hacerlo, confiamos en ellos y estamos tranquilos”, dijo Federica, de 24 años, maestra, mientras esperaba su inyección en un autocine. parada de vacunación en Milán.

España reanudará las vacunas a partir del miércoles y Holanda también planea comenzar a usar inyecciones de AstraZeneca nuevamente la próxima semana.

Canadá también dio su apoyo a la vacuna, aunque Dinamarca y Suecia dijeron que necesitaban más tiempo para tomar una decisión.

El primer ministro francés, Jean Castex, dijo que recibiría la vacuna el viernes para tratar de promover la aceptación pública. Aún así, la recomendación del país de aplicar la inyección solo a los mayores de 55 años refleja una reticencia persistente.

"La EMA ha identificado un posible aumento del riesgo de (trombosis) en personas menores de 55 años", dijo el regulador de drogas de Francia.

Mientras tanto, el país centroafricano de Camerún suspendió la vacuna AstraZeneca el viernes, diciendo que era una medida de precaución, sin proporcionar detalles.

'INCREÍBLEMENTE SEGURO'

En medio de una imagen global mixta, algunos expertos buscaron reforzar la confianza en la vacuna de AstraZeneca, que se considera un activo importante a nivel mundial debido a sus requisitos de almacenamiento y transporte relativamente fáciles y su bajo precio en comparación con las vacunas de ARNm fabricadas por Pfizer y Moderna.

“En lo que realmente deberíamos centrarnos es en que esto es increíblemente tranquilizador. Los procesos están funcionando, el monitoreo de seguridad que todos esperamos de nuestras autoridades está sucediendo ”, dijo a la radio BBC Andrew Pollard, que dirige el Grupo de Vacunas de Oxford.

"Necesitamos continuar monitoreando la seguridad, pero al final es el virus contra el que estamos combatiendo, no las vacunas".

La Universidad de Oxford se asoció con AstraZeneca para desarrollar la vacuna.

La MHRA de Gran Bretaña está investigando cinco casos del raro coágulo de sangre cerebral entre los 11 millones de inyecciones administradas en el país.

La MHRA, al igual que la EMA, dijo que examinaría los informes de coágulos en las venas cerebrales, conocidos como trombosis de la vena sinusal o CSVT, que se producen junto con la disminución de plaquetas poco después de la vacunación.

Pero la agencia dijo que la vacuna debería continuar usándose y un funcionario dijo que el despliegue de Gran Bretaña probablemente continuaría incluso si se probara un vínculo.

La propia revisión de la farmacéutica que cubre a más de 17 millones de personas que han recibido su inyección en la UE y Gran Bretaña no encontró evidencia de un mayor riesgo de coágulos sanguíneos.