Empresa francesa lanza prueba de PCR casera | Diario del friki

"Probar, alertar, proteger" esta es la estrategia adoptada por el gobierno en respuesta al resurgimiento de la epidemia en territorio francés. La prueba de PCR, realizada en laboratorio o farmacia, se ha convertido en el estándar a la hora de detectar el coronavirus en pacientes. Pero esta práctica, aunque eficaz, tiene algunos inconvenientes. Primero, porque es bastante desagradable y sobre todo porque no es apto para todos los pacientes. Este es particularmente el caso de los niños pequeños, los ancianos e incluso las personas que padecen desviaciones graves del tabique nasal. Para permitir una detección más fácil del virus, una empresa de Nantes ha desarrollado un kit de detección en el hogar. Entregado directamente al paciente, incluye una pequeña solución salina con la que será necesario haga gárgaras durante 5 a 10 segundos. Luego, el usuario tendrá que escupir el líquido en un tubo específico y colocar su muestra en un sobre. Esto luego será recogido por un transportista al día siguiente. Según Eurofins, los resultados estarán disponibles en línea 24 horas después de la recepción del paquete.

Si ya ha sido aprobado en los Estados Unidos por la FDA, este método de prueba "No invasivo" todavía tiene que esperar a que las aprobaciones regulatorias se comercialicen en Europa. En un comunicado de prensa, transmitido por LCI, la empresa explica anuncia que “Buscará aprobaciones regulatorias para comercializar pruebas similares en el Reino Unido, Francia, Bélgica, Holanda, Suecia y otros países. " Eurofins cree que “Este producto puede ampliar significativamente el acceso a las pruebas. " Esta versión europea de la prueba ya está disponible en línea en Alemania y se vende por 79 euros. En los Estados Unidos, Medicare, Medicaid y seguros comerciales pagan la prueba. Sin embargo, nada indica si será parte de las pruebas reembolsadas por la seguridad social en Francia. Ella también afirma que estas pruebas podrán detectar el variación de virus observado en el Reino Unido. También dará acceso a parte de sus capacidades de secuenciación a las autoridades sanitarias nacionales europeas que no pudieron identificar esta nueva cepa.